礼莱公司相关论文
巴塞罗那研究者对抗精神病药物的多种副作用作了大规模的研究和数据统计,并对其中一种最棘手、又最值得关注的副作用作出了可能性......
美国食品和药品管理局(FDA)最近批准礼莱公司的新型选择性组胺H_2-受体拮抗剂—尼扎替丁(Nizatidine)上市。尼扎替丁的适应症包括......
美国 FDA 在1991年最后2周里批准了9个新分子式物体。其中有3个首次在世界范围内获得批准,即:Ortho 公司的合成促性腺激素释放因......
Menorest是一种透皮吸收的雌二醇制剂,由美国诺文制药公司开发生产,并已在荷兰被批推上市。Menorest适用于治疗绝经症和预防骨质疏松......
美国复审新抗抑郁药奈法唑酮美国FDA精神药理药物咨询委员会1993年7月19日将对布迈施贵宝公司的新抗抑郁药奈法唑酮(nefazodone)进行复审。该药在美国是首......
礼莱公司正在研究一种应用选择性抗雌激素的治疗/预防骨质疏松症的新药。该公司指出,化合物雷洛昔芬(raloxi—fene,LY—139481)正......
4个接近上市的抗精神病药的Ⅲ期临床试验显示令人鼓舞的结果。礼莱公司的olanzap-ine(商品名Zvprex)的初步Ⅲ期临床试验资料表明,其疗......
FDA对药物不良反应报告的新规定FDA对药物不良反应(ADR)的报告提出了两项新规定:第一项,针对处在临床试验阶段的药品,此规定主要是应FDA特别委员会的......
抗抑郁新药瑞波西汀法玛西亚·普强(P&U)公司1997年7月14日在英国首次上市新的抗抑郁药瑞波西汀(reboxetine,商品名为Edronax),它的化学名称为(2RS,2RS)2〔[2′乙氧基苯氧基......
新英格兰医学杂志发表的研究结果表明,高剂量使用 Pharmacia& Upjohn公司生产的重组人生长激素Genotropin会导致某些危急病人发病率和死亡率增加。临床研究表明......
今年将有许多具有商业前景的新药推向市场,包括市场日益扩大的减肥药和治疗勃起功能障碍药,以及一些传统的心血管药和抗肿瘤药等。......
礼莱和索尔维公司已停止使用莫索尼定(moxonidine)进行的大规模治疗心衰的试验,因为有效治疗量导致的死亡率较高。这项名为MOXCON的研究,从1998年开始注册登......
最近,有两个新型的用于治疗急性偏头痛的药物被开发出来,它们不属于曲坦(triptan)类产品。ganaxolone被认为是一种合成的神经类固......
英国精神病学专家,Montgomery教授认为Pharmacia&Upjohn公司的选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)瑞波西汀(reboxe-tine)用于抑郁症的一线治疗较礼莱公司的选择性5-羟色胺重摄取抑......
全球跨国制药巨头如美国礼莱正加足马力,大力扩张日本的销售业务,试图在这个全球第二大药物市场上获得更多的份额。日本近些年的......
BMS公司(Bristol-MyersSquipp)和大塚制药股份有限公司为它们的治疗精神分裂症新药aripiprazole,在欧洲提交了上市许可申请。如果......
1999年美国制药业正在开发的老年人用药有 1 91种 ,尚不包括美国老年人的三大死因 :心脏病 ,中风和癌症的治疗药物。表 正在开发......
美国FDA已批准礼莱公司的抗抑郁药氟西汀(fluoxetine ,Sarafem) ,用于月经前焦虑症 (PMDD)的附加指征。氟西汀将于 2 0 0 0年夏季上市。礼莱公司认为 ,启用......
美国Synaptic制药公司发现一种新的、强效的以治疗抑郁为靶标的药物 ,此药物的作用靶点为一种G蛋白偶联受体 (GPCR)。Synaptic制药公司还验证了其他几个......
雅培 /武田公司研制的治疗勃起障碍的舌下含片药物阿扑吗啡 (从Pentech制药公司拿到许可证 )2 0 0 1年 1月已通过CPMP认证批准在欧盟上市。雅......
在礼莱 (Lilly)公司的抗抑郁主打药物氟西汀(fluoxetine ,Prozac)失去专利保护之后 ,新的资料表明 ,该公司的新型抗抑郁药物度洛西汀 (duloxetine)有可能填补此项空......
一项对各种重组的磷酸二酯酶 (PDE)体外研究表明 ,PDE5分布于男性视网膜、阴茎海绵体和阴茎动脉组织中 ,礼莱公司研制的新药tadalafil(CialisTM,IC 35 1)能强......
Wyeth公司似乎急于推动其抗抑郁药文拉法辛(venlafaxine ,EffexorXR)与礼莱公司的度洛西汀 (du loxetine ,Cymbalta)竞争市场。与......
非典型抗精神病药奥氮平 (olanzapine ,Zyprexa)用于老年痴呆患者时引起中风发病率及病死率的增高。该警告已经添加到奥氮平和礼莱......
礼莱公司(Eli Lilly and Company)的抗抑郁症处方药Cymbalta(有效化学成分盐酸度洛西汀,duloxetine hydrochloride,延释胶囊)专利......
美国FDA于2015年12月16日正式批准由礼莱公司(Eli Lilly and Company)生产的甘精胰岛素(insulin glargine)注射剂Basaglar用于治疗......
美国FDA于2021年2月9日紧急批准(emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Co.)的2种单抗药物bamlanivimab(700 m......
美国FDA于2020年11月9日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Company)的在研单克隆......